 |
Πώς
είναι δυνατόν, η "τυχαιότητα", να αποδεικνύεται πιο πολυμήχανη
από τους επιστήμονες, αν δεν έχει Σχεδιαστή;
|
 |
Στην ιστοσελίδα
http://www.in.gr/news/article.asp?lngEntityID=953881&lngDtrID=252
στις 3 Νοεμβρίου 2008, δόθηκαν περισσότερα στοιχεία για τον αριθμό των
επιπλέον πρωτεϊνών που εκφράζονται από τα ανθρώπινα γονίδια. Γιατί η
περιπλοκότητα αυτού του θαυμαστού βιολογικού υπολογιστή που ονομάζεται
"κύτταρο", είναι πολύ πιο σύνθετη απ' ό,τι πίστευαν μέχρι πρότινος οι
βιολόγοι!
.
Τώρα πλέον οι Αθεϊστές, που
θέλουν την Εξέλιξη να είναι τυφλή, έχουν μία σκοτούρα περισσότερη! Γιατί
το ανθρώπινο γονιδίωμα αποδεικνύεται περιπλοκότερο απ' ό,τι θα ήλπιζαν,
για να μπορούν να δικαιολογήσουν τις ανόητες θεωρίες τους για τον "τυφλό
ωρολογοποιό". Η ακόλουθη είδηση είναι ενδεικτική:
Μοριακή
ευελιξία
Τα ανθρώπινα γονίδια αποδεικνύονται πολυμήχανα
Ένα
γονίδιο, πολλά προϊόντα. Το ανθρώπινο DNA είναι πολυμήχανο. ΑΠΕ
 Λονδίνο
Έως και το 95% των ανθρώπινων γονιδίων περιέχουν την πληροφορία για την
παραγωγή όχι μίας αλλά δύο ή και περισσότερων πρωτεϊνών, αποκαλύπτουν
πρωτοποριακές τεχνικές για τη μαζική γενετική αναλυση των ιστών του
ανθρώπινου σώματος.
Αυτή η μοριακή «ευελιξία» του ανθρώπινου DNA ίσως βοηθήσει τους
επιστήμονες να κατανοήσουν πώς γίνεται οι πρωτεΐνες του ανθρώπινου
οργανισμού να είναι πενταπλάσιες σε αριθμό σε σχέση με τα γονίδια.
Όλα τα κύτταρα του οργανισμού περιέχουν τα ίδια γονίδια, δεν τα
χρησιμοποιούν όμως με τον ίδιο τρόπο. Σε κάθε διαφορετικό τύπο ιστού
εκφράζονται ορισμένα μόνο γονίδια, ενώ άλλα παραμένουν ανενεργά.
Η κατάσταση γίνεται πιο περίπλοκη από το γεγονός ότι η πληροφορία που
κωδικοποιείται σε κάθε γονίδιο δεν είναι μια εννιαία, γραμμική
αλληλουχία πάνω στο χρωμόσωμα, αλλά χωρίζεται σε επιμέρους τμήματα,
ανάμεσα στα οποία υπάρχουν αλληλουχίες «χωρίς νόημα».
Όταν η πληροφορία μεταγραφεί από το χρωμόσωμα σε μόρια μεταφορικού RNA (mRNA),
τα επιμέρους τμήματα ενώνονται μέσω μιας διαδικασίας που ονομάζεται
εναλλακτικό μάτισμα.
Οι μοριακοί βιολόγοι γνώριζαν εδώ και καιρό ότι τα επιμέρους τμήματα του
RNA που περιέχουν τη γενετική πληροφορία μπορούν να συναρμολογηθούν με
διαφορετικό τρόπο κάθε φορά, για παράδειγμα παραλείποντας ένα τμήμα ή
ενσωματώνοντας και κάποιο από τα τμήματα χωρίς νόημα.
Οι δύο νέες έρευνες, που δημοσιεύονται στο Nature και στο Nature
Genetics, αποκαλύπτουν ότι το εναλλακτικό μάτισμα είναι μια τακτική που
εφαρμόζεται ευρέως στα ανθρώπινα κύτταρα.
Όπως εξηγεί ο δικτυακός τόπος του Nature, οι δύο ερευνητικές ομάδες στο
MIT και το Πανεπιστήμιο του Τορόντο εξέτασαν αλληλουχίες που παρήχθησαν
με προηγμένες τεχνολογίες προσδιορισμού της γενετικής αλληλουχίας από
την εταιρεία βιοτεχνολογίας Illumina του Σαν Ντιέγκο.
Βασισμένοι στις 400 εκατομμύρια αλληλουχίες από 15 διαφορετικούς ιστούς
και κυτταρικές σειρές, οι ερευνητές διαπιστώνουν ότι το εναλλακτικό
μάτισμα εφαρμόζεται έως και στο 95% των ανθρώπινων γονιδίων. Μέσω του
εναλλακτικού ματίσματος, τα 20.000 ανθρώπινα γονίδια παράγουν τελικά
γύρω στις 100.000 διαφορετικές πρωτεΐνες.
Αυτό που παραμένει άγνωστο είναι οι λειτουργίες που έχουν όλα αυτά τα
εναλλακτικά προϊόντα. Περαιτέρω αναλύσεις θα δείξουν ποιες από τις
πρωτεΐνες αυτές είναι άχρηστες και ποιες εμπλέκονται σε σημαντικές
διαδικασίες και διαταραχές.
Newsroom ΔΟΛ
|